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zueinander war dabei bestimmt durch die Abkühlrate nach der Umsetzung durch Aufschmelzen

und dreiwöchigem Tempern bei 740°C. Wurde das Reaktionsgemisch langsam mit 1°C/h von

700°C bis ca. 400°C a/jointfilesconvert/485929/bgekühlt (danach 10°C bis Raumtemperatur), wurden in der überwie-

genden Mehrheit Kristalle vom PrI

-V gefunden. Wurde jedoch das Reaktionsgemenge schlag-

artig auf Raumtemperatur a/jointfilesconvert/485929/bgekühlt, so wurden mehrheitlich Kristalle der Modifikation IV

erhalten. Diese Kristalle waren jedoch durchweg dadurch gekennzeichnet, dass ihnen die Ver-

wachsung verschiedener Individuen anhaftete. Eine zufriedenstellende Lösung der Kristall-

struktur gelang dabei nicht, da immer eine hohe Restelektronendichte auf der Lage 3a zu

finden war. Als mögliche Erklärung kann eine kinetisch gehemmte Umwandlung der Modifi-

kation IV in die thermodynamisch stabilere Modifikation V angenommen werden.

SummenformelPrI

-V

RaumgruppeF43m (Nr. 216)

Kristallsystemkubisch

Gitterkonstantena = 1239,9(2) pm

ZellvolumenV = 1906,0(4)

pm³

Formeleinheiten proZ = 16

Elementarzelle

int

0,0424

; wR

>2s(I)]0,0196; 0,0431

SummenformelPrI

-IV

RaumgruppeR3m (Nr. 166)

Kristallsystemhexagonal

Gitterkonstantena = 426,5(1) pm

c = 2247,1(8) pm

ZellvolumenV = 353,9(2)

pm³

Formeleinheiten proZ = 3

Elementarzelle

int

0,1360

; wR

>2s(I)]0,0808; 0,2140

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